diprospan stungulyf, dreifa 5+2 mg/ml
n.v. organon* - betamethasonum dínatríumfosfat; betamethasonum díprópíónat - stungulyf, dreifa - 5+2 mg/ml
doktacillin stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
viatris aps - ampicillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn
ziprasidon actavis hart hylki 20 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 20 mg
ziprasidon actavis hart hylki 40 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg
ziprasidon actavis hart hylki 60 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg
ziprasidon actavis hart hylki 80 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg
celecoxib actavis hart hylki 200 mg
actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg
celecoxib actavis hart hylki 100 mg
actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg
quofenix
a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglúmíni - samfarir í bandalaginu - sýklalyf fyrir almenn nota, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.
quinsair
chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - quinsair er ætlað fyrir stjórnun langvarandi lungum sýkingum vegna pseudomonas tilhneiging til að hætta í fullorðinn sjúklingar fengið lungnasjúkdóm. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.